Nome: Acetonitrila
Nome IUPAC: Acetonitrila
Formula Química: C2H3N
Outros nomes:cianeto de metila; cyanomethane; etílo nitrilo; ethanecarbonitrile.
Identificação do produto e da empresa:
Nome da empresa: Labsynth Produtos para Laboratórios Ltda
Identificação de perigos: Facilmente inflamável. Nocivo por ingestão, contato com a pele e por ingestão.
Medidas de primeiros-socorros:
- Inalação: Remover para local ventilado. Eventualmente, respiração artificial.
- Contato com a pele: Lavar com bastante água. Retirar as roupas contaminadas.
- Contato com os olhos: Lavar com bastante água, por 15 min. Consultar um oftalmologista.
- Ingestão: beber bastante água ou solução fisiológica. Provocar o vomito. Procurar auxílio médico.
Medidas de combate a incêndio: Meios de extinção apropriados: CO2, espuma, pó
- Perigos específicos: combustível.
Manuseio e armazenamento: - Manuseio: local arejado e/ou exaustão local
- Armazenamento: Manter em embalagem bem fechadas, local limpo e seco, longe de faíscas. Temperatura ambiente.
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Controle de exposição e proteção individual: - Equipamento de proteção individual apropriado:
- Proteção respiratória : máscara para solventes
- Proteção das mãos: luvas de butilo
- Proteção dos olhos: óculos de proteção
- Medidas de higiene: Depois do término do trabalho, lavar as mãos e rosto. Retirar as roupas contaminadas.
Propriedades físico-químicas
- Forma: líquido
- Cor: incolor
- Odor: odor próprio
- Temperaturas específicas ou faixas de temperaturas nas quais ocorrem mudanças de estado físico:
- Ponto de fusão: -46C (-51F) - Ponto de ebulição:81.6C (180F)
- Ponto de ignição: 524ºC
- Ponto de inflamabilidade: 2ºC
- Límite de explosão: 3,0 – 17 % v
- Densidade: 0.786 g/mL liquid
- Solubilidade: solventes orgânicos: solúvel em água.
- Índice de refração: 1,3442
Gravidade específica: 0,79 0,79 15C/4C
% Voláteis por volume a 21C (70F): 100
Densidade do vapor (Ar = 1): 1.4
Pressão de vapor (mm Hg): 73 @ 20C (68F)
Taxa de evaporação (BuAc = 1)
Ponto de fulgor:2 °C
Peso molecular:41,05
Informações ecológicas
- Degradação biológica:
Biodegradação: 98% / 28d
Facilmente biodegradável
- Comportamento esperado: não se prevê qualquer bio-acumulação
- Ecotoxicidade: Efeitos biológicos: Efeito tóxico nos peixes e no plâncton.
Toxicidade nos peixes: P.promelas LC50: 1640 mg / l / 96h
Informações sobre transporte
- Regulamentações nacionais e internacionais
- Terrestres:ONU 1648 ACETONITRILA, 3, II
- Marítimo:ONU 1648 ACETONITRILA, 3, II
Cianetos são compostos que possuem o grupo ciano (CN), Um líquido incolor.É um composto químico denominado como um solvente com formula CH3CN, quando ligados a metais são usados como inseticidas, venenos, pigmentos, na metalurgia (galvanização), e na purificação de prata e ouro, Quando ligados a compostos orgânicos são chamadosde nitrilas (=N), e são aplicados principalmente na fabricação de tecidos, plásticos e borracha sintética, largamente usada como um solvente polar aprótico em química sintética, como um solvente de fase móvel pois sua polaridade média em HPLC e LCMS, e em química orgânica na purificação de reagentes orgânicos, a acetronitrila dissolve também uma grande quantidade de compostos iônicos e não - polares. A acetonitrila (CH3CN) é a mais simples das nitrilas. Também conhecida por etanonitrila e cianeto de metila, apresenta-se como um líquido inflamável e sem cor, completamente solúvel em água e outros solventes orgânicos, com exceção dos alcanos. É usado como solvente e reagente químico, tanto em laboratório quanto na indústria
A partir de outubro de 2008, a oferta mundial de acetonitrila foi baixa porque a produção chinesa foi fechada para as Olimpíadas. Além disso, uma fábrica nos EUA foi danificada no Texas durante o furacão Ike.Devido ao abrandamento económico global, a produção de acrilonitrila, que é usado em fibras de acrílico e acrilonitrila-butadieno-estireno(ABS) resinas diminuiu. Porque acetonitrila é um subproduto da produção de acetonitrila, a sua produção também diminuiu. A escassez mundial de acetonitrila continuou até o início de 2009.
Inalação: Efeitos da superexposição são muitas vezes adiada, possivelmente devido à lenta formação de ânions cianeto no corpo. Estes ânions cianeto impedir que o corpo utiliza oxigênio e pode levar à asfixia interna. Os sintomas iniciais podem incluir a irritação do nariz e da garganta, rubor da face, e aperto no peito. As maiores concentrações pode produzir cefaléia, náusea, vômito, depressão respiratória, fraqueza, alterações no sangue, alterações da tireóide, batimento cardíaco irregular, dor abdominal, convulsões, choque, a inconsciência e morte, dependendo da concentração e tempo de exposição. Ingestão:
Podem ocorrer Outros sintomas paralelos aos da inalação gástrica.
Contato com a pele: Pode causar irritação. Pode ser absorvido através da pele, com efeitos sobre a saúde em paralelo aos da inalação.
Contato com os olhos: Os respingos podem causar irritação nos olhos, com vermelhidão e dor.
Exposição crônica: Longo prazo exposições podem afetar o fígado, rins e sistema nervoso central.
Reações nas quais a molecula pode participar:
PdCl2 + 2 CH3CN → PdCl2 (CH3CN) 2
Em química inorgânica, acetonitrila é empregado como solvente e, muitas vezes um ligante facilmente deslocável. Por exemplo, PdCl2 (CH3CN) 2 é preparado pelo aquecimento de uma suspensão de (polímeros) cloreto de paládio em acetonitrila:
-Os grupos CH3CN sofrer deslocamento rápido por muitos outros ligantes.
Coriosidades gerais:
É amplamente utilizado em aplicações de bateria por causa de sua relativamente alta capacidade de constante dielétrica e dissolver os eletrólitos. Por razões semelhantes, é um solvente popular em voltametria cíclica. A sua baixa viscosidade e baixa reatividade química fazem dele uma escolha popular para cromatografia líquida. Acetonitrila desempenha um papel significativo como solvente dominante usado na fabricação de oligonucleotídeos de DNA a partir de monômeros. Industrialmente, ele é usado como solvente na fabricação de produtos farmacêuticos e de filmes fotográficos.
bibliografia:
Autor: ASSUNPÇAO, ROSELY M V,Editora: EDGARD BLUCHER
Fontes:
http://www.profcupido.hpg.ig.com.br/nitrila.htm
http://pt.wikipedia.org/wiki/Acetonitrila
blog: http://www.agracadaquimica.com.br/index.php
http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/a0518.htm
http://www.inrs.fr/inrs-pub/inrs01.nsf/IntranetObject-accesParReference/FT%20104/$File/ft104.pdf